常州红太阳药业有限公司成立于1993年6月15日,坐落于常州市新北区滨江经济开发区新材料产业园,公司注册资本1600万元人民币,总占地面积33276.36m2,主要从事原料药及中间体的生产。2022年11月17日,常州红太阳药业有限公司“年产113吨医药原料药项目”经常州国家高新技术产业开发区(新北区)行政审批局准予备案(备案证号:常新行审备[2022]514号;项目代码:2211-320411-04-01-673250)。本项目为现有企业转型升级项目。利用现有的生产厂房,淘汰原有反应釜等设备40台,购置自动化控制系统5(套),同时利用原有反应釜、离心机等设备194台,实施医药原料药生产项目;建成后形成年产25吨他唑巴坦酸、10吨盐酸莫西沙星、3吨地跨磷索四钠、50吨呋塞米、5吨阿维巴坦钠、20吨舒他西林的生产能力。受常州红太阳药业有限公司委托,江苏国恒安全评价咨询服务有限公司按照国家安全生产监督管理局颁布的《安全评价通则》(AQ8001-2007)、《安全预评价导则》(AQ8002-2007)、《危险化学品建设项目安全评价细则》(试行)(安监总危化[2007]255号)等法律法规及标准规范规定的程序和要求,并按《危险化学品生产建设项目安全风险防控指南(试行)》(应急[2022]52号)在对建设项目进行现场勘察和资料收集的基础上,进行危险、有害因素的辨识分析和评价,提出相应的安全对策措施要求,形成评价结论,经与建设单位充分交换意见后编制了《常州红太阳药业有限公司年产113吨医药原料药项目安全评价报告》。
|